Sách: Công nghệ DNA tái tổ hợp.
Tác giả: Nguyễn Hoàng Lộc, Lê Việt Dũng, Trần Quốc Dung.
Danh mục: Công Nghệ Sinh Học.
Giới thiệu: Công nghệ DNA tái tổ hợp (còn gọi là kỹ thuật di truyền hay kỹ thuật gen) là một bộ phận quan trọng và là công nghệ chìa khóa (key technology) của lĩnh vực công nghệ sinh học. Công nghệ DNA tái tổ hợp được ra đời trên cơ sở các thành tựu của sinh học phân tử và hiện nay đang đóng vai trò cách mạng đối với sự phát triển của sinh học cũng như cải tạo sinh giới. Các kỹ thuật tái tổ hợp DNA đã cho phép các nhà công nghệ sinh học phân lập và khuếch đại một gen đơn từ genome của một sinh vật để có thể nghiên cứu, biến đổi và chuyển nó vào trong một cơ thể sinh vật khác. Các kỹ thuật này còn được gọi là tạo dòng gen do nó có thể sản xuất ra một số lượng lớn các gen xác định. Bên cạnh các giáo trình như: sinh học phân tử, nhập môn công nghệ sinh học, công nghệ tế bào, công nghệ chuyển gen… giáo trình công nghệ DNA tái tổ hợp sẽ giúp sinh viên tiếp cận thêm một lĩnh vực khác của công nghệ sinh học thông qua việc cung cấp những kiến thức cơ bản theo hướng tạo dòng và biểu hiện gen như sau:- Các enzyme dùng trong tạo dòng phân tử.- Các hệ thống vector.- Một số kỹ thuật cơ bản trong tạo dòng gen: điện di, PCR…- Tạo dòng và xây dựng các thư viện genomic DNA và cDNA.- Biểu hiện các gen được tạo dòng trong E. coli.Do giáo trình này mới được xuất bản lần đầu tiên, hơn nữa lĩnh vực công nghệ DNA tái tổ hợp lại rất phức tạp, nên khó tránh khỏi thiếu sót hoặc chưa đáp ứng được yêu cầu bạn đọc. Vì thế, chúng tôi rất mong nhận được nhiều ý kiến đóng góp để lần xuất bản sau được hoàn thiện hơn. Chúng tôi chân thành cảm ơn Quỹ Nâng cao chất lượng-Dự án Giáo dục đại học đã hỗ trợ chúng tôi biên soạn giáo trình này, PGS. TS. Lê Trần Bình đã đọc bản thảo và góp nhiều ý kiến quý báu.Mở đầuChương 1. Các enzyme dùng trong tạo dòng phân tửI. Các enzyme hạn chếII. Các enzyme trùng hợpIII. Các enzyme gắnIV. Các enzyme phân cắtV. Các protein liên kết DNA sợi đơnChương 2. Điện di gelI. Nguyên lý chungII. Điện di agarose gelIII. Điện di polyacrylamide gelChương 3. Khuếch đại in vitro DNA bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR)I. Nguyên tắc của PCRII. Quy trình PCRIII. Tối ưu hóa các điều kiện cho PCRIV. Thiết kế primerV. Kỹ thuật RT-PCRVI. Real-time PCRVII. Một số ứng dụng của PCRChương 5. Tạo dòng genomic DNA của eukaryote và xây dựng thư viện genomic DNAChương 6. Tạo dòng và xây dựng thư viện cDNAChương 7. Biểu hiện gen tái tổ hợp trong Escherichia coliPhụ lục.
NHẬN SÁCH NÀY QUA EMAIL CỦA BẠN?Bạn hãy soạn tin nhắn EMAIL 14180 email_cua_ban và gởi đến 8788 để nhận sách.*(Ví dụ: email của bạn là [email protected], bạn hãy soạn tin EMAIL 14180 [email protected] và gởi đến 8788 để nhận sách).
Kích thước file: 31935.5 KB[SIZE=2.5]
* Bạn lưu ý: Kích thước file này là 31.19 MB 10MB, bạn phải chắc chắn rằng hộp mail của bạn có thể nhận được mail có file đính kèm lớn hơn 10MB. [/SIZE]

Các Chủ đề tương tự:

  • Nghị định 122/2011/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung Nghị định 124/2008/NĐ-CP về Thuế thu nhập d
  • [Người đẹp và Công nghệ] Show Girl trình diễn tại triển lãm công nghệ
  • Hội nghị Công nghệ ngoài khơi (OTC): Petrovietnam giới thiệu cơ hội hợp tác với Mỹ
  • Nghị định 122/2011/NĐ-CP sửa đổi Nghị định 124/2008/NĐ-CP hướng dẫn Luật Thuế thu nhậ
  • Nghị định 101/2011/NĐ-CP hướng dẫn Nghị quyết 08 về việc miễn, giảm thuế